色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是當(dāng)代最重要的分離和鑒定的分析方法之一。色譜的優(yōu)勢在于分離，色譜的分離能力為混合物分離提供了最有效的選擇，但色譜方法難以得到結(jié)構(gòu)信息，其主要靠與標(biāo)樣對比達(dá)到對未知物結(jié)構(gòu)的推定；在對復(fù)雜混合未知物的結(jié)構(gòu)分析方面顯得薄弱；在常規(guī)的紫外檢測器上對于無紫外吸收化合物的檢測和大量未知化合物的定性分析還需依賴于其他手段。質(zhì)譜法能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，用樣量又是幾種譜學(xué)方法中用量最少的，但其樣品需經(jīng)預(yù)處理（純化、分離），程序復(fù)雜、耗時長。長期以來，人們?yōu)榻鉀Q這兩種技術(shù)的弱點發(fā)展了許多技術(shù)，其中色譜. 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是最具發(fā)展和應(yīng)用前景的技術(shù)之一。

目前應(yīng)用較多的是氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用。但是GC要求樣品具有一定的蒸氣壓，只有20%的藥品可不經(jīng)過預(yù)先的化學(xué)處理而能滿意地用氣相色譜分離，多種情況下所研究的藥物需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理和衍生化，以使之成為易汽化的樣品才能進(jìn)行GC-MS分析。而HPLC可分離極性的、離子化的、不易揮發(fā)的高分子質(zhì)量和熱不穩(wěn)定的化合物，同時LC-MS聯(lián)機(jī)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)LC檢測器的不足，具有高分離能力，高靈敏度，應(yīng)用范圍更廣和具有極強(qiáng)的專屬性等特點，越來越受到人們的重視。據(jù)估計已知化合物中約80%的化合物均為親水性強(qiáng)、揮發(fā)性低的有機(jī)物，熱不穩(wěn)定化合物及生物大分子，這些化合物廣泛存在于當(dāng)前應(yīng)用和發(fā)展最廣泛、最有潛力的領(lǐng)域，包括生物、醫(yī)藥、化工和環(huán)境等方面，它們需要用LC分離。因此，LC-MS的聯(lián)用可以解決GC-MS無法解決的問題。

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)經(jīng)歷了一個較長的實踐、研究過程，直到20世紀(jì)90年代才出現(xiàn)了被廣泛接受的商品接口及成套儀器。

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀主要由色譜儀、接口、質(zhì)譜儀、電子系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和計算機(jī)系統(tǒng)六大部分組成?；旌蠘悠纷⑷肷V儀后，經(jīng)色譜柱得到分離。從色譜儀流出的被分離組分依次通過接口進(jìn)入質(zhì)譜儀。在質(zhì)譜儀中首先于離子源處被離子化，然后離子在加速電壓作用下進(jìn)入質(zhì)量分析器進(jìn)行質(zhì)量分離。分離后的離子按質(zhì)量的大小，先后由收集器收集，并記錄質(zhì)譜圖。根據(jù)質(zhì)譜峰的位置和強(qiáng)度可對樣品的成分和其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。但是，在液相色譜儀和質(zhì)譜儀聯(lián)用時，傳統(tǒng)的HPLC系統(tǒng)中遇到的流量和質(zhì)譜儀要求的真空之間存在的難以協(xié)調(diào)性似乎太大了。再者，HPLC缺乏靈敏性、選擇性和通用的檢測器也是HPLC和MS聯(lián)用的推動力。

隨著聯(lián)用技術(shù)的日趨成熟，LC-MS日益顯現(xiàn)出優(yōu)越的性能。它除了可以彌補(bǔ)GC-MS的不足之外，還具有以下幾方面的優(yōu)點：

（1）廣適性檢測器，MS幾乎可以檢測所有的化合物，比較容易地解決了分析熱不穩(wěn)定化合物的難題；

（2）分離能力強(qiáng)，即使在色譜上沒有完全分離開，但通過MS的特征離子質(zhì)量色譜圖也能分別畫出它們各自的色譜圖來進(jìn)行定性定量，可以給出每一個組分的豐富的結(jié)構(gòu)信息和分子量，并且定量結(jié)構(gòu)十分可靠；

（3）檢測限低，MS具備高靈敏度，它可以在<10-12g水平下檢測樣品，通過選擇離子檢測方式，其檢測能力還可以提高一個數(shù)量級以上，特別是對于那些沒有=> 吸收的樣品，用12 檢測更是得心應(yīng)手；

（4）可以讓科學(xué)家從分子水平上研究生命科學(xué)；

（5）質(zhì)譜引導(dǎo)的自動純化，以質(zhì)譜給餾分收集器提供觸發(fā)信號，可以大大提高制備系統(tǒng)的性能，克服了傳統(tǒng)UV制備中的很多問題。