二手ICP原子發(fā)射光譜用儲備標準溶液配制標準溶液系列時,應補加酸，使溶液維持一定的酸度,盡可能使其酸度與樣品溶液一 致。配置多元素混合標準溶液時,應注意元素之間可能發(fā)生的化學反應。
      標準溶液濃度一般在μg/ml 級,通常用硝酸或鹽酸介質,當溶液的酸度在1%以上時,可持續(xù)使用較長時間。二手ICP光譜分析中,必須重視標準溶液的配制:
      1、不正確的配制方法,將導致系統偏差的產生;
      2、介質和酸度不合適,會產生沉淀和渾濁,易堵塞霧化器并引起進樣量的波動;
      3、元素分組不當,會引|起元素間譜線互相干擾;
      4、試劑和溶劑純度不夠,會引|起空白值增加,檢測限變差和誤差增大。

                             
二手ICP原子發(fā)射光譜溶解試樣的基本要求及注意防止

注意防止
空氣污染、試劑空白以及容器污染;
待測元素揮發(fā)、被容器表面吸附或與容器材料相互作用而損失;
樣品分解不完全。
要求:待測元素完全溶入溶液;溶解過程待測元素不損失;不引入或盡可能少弓|入影響測定的成分;試樣溶劑具有較高的純度,易于獲得;操作簡便快速等。
二手ICP原子發(fā)射光譜標準溶液配制舉例：
      1.Cu和Ag元素測試:0.2mg-0.3mg的樣品，加入到10ml的濃HNO3超聲處理，過濾，獲得澄清溶液。
      2.Zn元素測試:2-3mg的樣品，加入到10ml 的1M HNO超聲處理，過濾，獲得澄清溶液，測試元素Cu和Zn。
      3.Cd和Co元素測試2-3mg的樣品，加入到10ml的4M HNO3超聲處理溶解樣品，過濾，獲得澄清溶液。 

所以：
      1.元素標液的濃度范圍主要看消解好的樣液濃度而定。當然，對于含鹽量高或基體復雜的樣品，要考慮基體效應的影響。
      2.多元素混標完全可以用，沒有問題。
      3.如果你的儀器配置的是十字交叉霧化器耐氫氟酸進樣系統,無論酸性堿性樣品都可以直接進樣測，至于樣品的穩(wěn)定性取決于樣品性質，沒有通用的方法。理論上，用外標法測樣，標液和樣品試液的性質越接近越好，如果基體效應對測定結果有影響，就要考慮基體匹配或標準加入法。只要樣液的濃度大于定量限，并在系統的線性范圍內，細心操作，都可以測準。