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多種儀器聯(lián)用新技術(shù)-二手HPLC-MS/MS高液相質(zhì)譜聯(lián)用

發(fā)布時(shí)間:2019-05-08       點(diǎn)擊次數(shù):8849

     多種儀器聯(lián)用新技術(shù)-二手HPLC-MS/MS高液相質(zhì)譜聯(lián)用是現(xiàn)在 藥物代謝研究 分析的趨勢,歐美國家已廣泛采用,成本低效益高,對食品,環(huán)境,醫(yī)療等方面都有重要分析和測定。

      藥物代謝與藥物動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)上的重大進(jìn)展是二手LC-MS-MS的使用,電噴霧(ESI)和大氣壓化學(xué)電離(APCI)以及大氣壓光電離(APPI)是其主要的離子源,由于具有高靈敏度(ng/ml~pg/ml),高選擇性(檢測特定的碎片離子)、高效率(每天可檢測幾百個(gè)生物樣品和對藥物結(jié)構(gòu)的廣泛適用性,對液態(tài)樣品和混合樣品的分離能力高,可通過二級離子碎片尋找原型藥物并推導(dǎo)其結(jié)構(gòu),LC-ESI-MS-MS已廣泛地應(yīng)用于藥物代謝研究中一期生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和二期結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)物的鑒定、復(fù)雜生物樣品的自動(dòng)化分析以及代謝物結(jié)構(gòu)闡述等,已在世界上大型制藥企業(yè)中取代HPLC而占據(jù)了主導(dǎo)地位,其測試的樣品量占總量的70%以上。 

                              

     天然產(chǎn)物天然藥物的研究
    目前中藥開發(fā)研究有兩條途徑。一條途徑是從單一植物中提取一種有效成分(單體化合物)或提取物開發(fā)成新藥。另一途徑則是中藥復(fù)方制劑的開發(fā)研究。 采用現(xiàn)代多種儀器聯(lián)用新技術(shù),特別是高效液相色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用(二手HPLC-MS/MS),可對其十幾種乃至幾十種化學(xué)成分進(jìn)行指紋圖譜分離鑒定。再從指紋圖譜中選擇四、五種指標(biāo)成分(有效成分或特征成分)進(jìn)行定量,可以確定出簡化的指紋圖譜和指標(biāo)成分,又是最合理的中藥復(fù)方質(zhì)量控制的方法,是研究中藥復(fù)雜體系,尤其是復(fù)方的有力工具。國內(nèi)外很多學(xué)者已進(jìn)行了復(fù)方丹參、清開靈、瀉心湯、人參或黨參制劑等中藥中的主要成分的分析。 
    臨床診斷和疾病生物標(biāo)志物的分析
    歐美等目前已廣泛采用二手HPLC/MS/MS法用于臨床診斷以及疾病生物標(biāo)志物的研究、檢測,具有專一性好、靈敏度高、成本低、分析快速,經(jīng)濟(jì)效益可觀等特點(diǎn)。目前可進(jìn)行新生兒遺傳疾病篩選(PKU、MCAD等四十種左右)、新生兒性激素變異的檢測、男女激素的監(jiān)測、老年癡呆癥的早期診斷、抗排異藥物的檢測、磷酸脂的檢測、血紅蛋白變異檢測、糖化血紅蛋白(糖尿病早期檢測)、某些心臟病、癌癥疾病篩查如乳腺癌等等(Biomarker法、通過鑒定DNA損傷程度測定)、藥物劑量監(jiān)測、藥物相互作用監(jiān)測、地區(qū)性突發(fā)性中毒病人的毒物檢測等。 
    殘留、法醫(yī)學(xué)和環(huán)境樣品測定 
   專家指出,中國入世后,食品工業(yè)最大的問題就是"安全壁壘",這將給中國的進(jìn)出口和國內(nèi)企業(yè)帶來極大的威脅。美國食品與藥品管理局 (FDA)、歐盟、日本、韓國等主要貿(mào)易國和地區(qū)公布了在進(jìn)口動(dòng)物源性食品中禁止使用的藥物名單,提高了最高限量標(biāo)準(zhǔn)。這就要求中國加強(qiáng)農(nóng)、畜、水產(chǎn)品中的農(nóng)藥、獸藥等殘留的控制和檢測。 
   同樣隨著人類對生存環(huán)境的倍加關(guān)注,要求對環(huán)境中各種污染物、有害或有毒物以及法庭科學(xué)中毒物、濫用藥物等進(jìn)行更加嚴(yán)格的監(jiān)控。而配以ESI、APCI和APPI離子化技術(shù)的二手LC/MS/MS以分析速度快、靈敏度高、特異性好等特點(diǎn)廣泛應(yīng)用與殘留和毒物分析。目前已成功地進(jìn)行數(shù)百種農(nóng)藥、獸藥、抗生素、興奮劑類殘留和毒物、毒素如氯霉素、磺胺類、硝基呋喃類、毒品、多環(huán)芳烴等等化合物的檢測。

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