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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁(yè)-譜標(biāo)服務(wù)-二手高效液相色譜儀二手HPLC譜圖問(wèn)題的解決
二手HPLC液相色譜系統(tǒng)的許多問(wèn)題都能在譜圖上反映出來(lái)。其中有一些問(wèn)題可以通過(guò)改變?cè)O(shè)備參數(shù)得到解決;而其他的問(wèn)題必須通過(guò)修改操作程序來(lái)解決。對(duì)于色譜柱和流動(dòng)相的正確選擇是二手高效液相色譜儀HPLC得到好的色譜圖的關(guān)鍵。
(一)二手HPLC譜圖峰拖尾的原因和解決方法
1、篩板阻塞 :反沖色譜柱,更換進(jìn)口篩板,更換色譜柱 ;
2、色譜柱塌陷 :填充色譜柱 ;
3、干擾峰 :使用更長(zhǎng)的色譜柱,改變流動(dòng)相或更換色譜柱 ;
4、流動(dòng)相PH選擇錯(cuò)誤 :調(diào)整PH值。對(duì)于堿性化合物,低PH值更有利于得到對(duì)稱峰 ;
5、樣品與填料表面的溶化點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)圖 :加入離子對(duì)試劑或堿性揮發(fā)性修飾劑,更改色譜柱。
(二) 二手HPLC譜圖 峰前延的原因和解決方法
1、柱溫低 :升高柱溫 ;
2、樣品溶劑選擇不恰當(dāng) :使用流動(dòng)相作為樣品溶劑 ;
3、樣品過(guò)載:降低樣品含量 ;
4、色譜柱損壞:反沖色譜柱,填充色譜柱。
(三) 二手HPLC譜圖 峰分叉的原因和解決方法
1、保護(hù)柱或分析柱污染圖 :取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析。如果必要更換保護(hù)柱。如果分析柱阻塞,拆下來(lái)清洗。如果問(wèn)題仍然存在,可能是柱子被強(qiáng)保留物質(zhì)污染,運(yùn)用適當(dāng)?shù)脑偕胧H绻麊?wèn)題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。
2、樣品溶劑不溶于流動(dòng)相 :改變樣品溶劑。如果可能采取流動(dòng)相作為樣品溶劑。
(四) 二手HPLC譜圖 峰變形的原因和解決方法
樣品過(guò)載 :減少樣品載量
(五) 二手HPLC譜圖 早出的峰變形的原因和解決方法
樣品溶劑選擇不恰當(dāng) :減少進(jìn)樣體積,運(yùn)用低極性樣品溶劑。
(六) 二手HPLC譜圖 早出的峰拖尾程度大于晚出的峰的原因和解決方法
柱外效應(yīng):調(diào)整系統(tǒng)連接(使用更短、內(nèi)徑更小的管路),使用小體積的流通池。
(七) 二手HPLC譜圖 K’增加時(shí),脫尾更嚴(yán)重的原因和解決方法
1、二級(jí)保留效應(yīng),反相模式:加入三乙胺(或堿性樣品),加入乙酸(或酸性樣品),加入鹽或緩沖劑(或離子化樣品),更換一支柱子 ;
2、二級(jí)保留效應(yīng),正相模式 :加入三乙胺(或堿性樣品),加入乙酸(或酸性樣品),加入水(或多官能團(tuán)化合物),試用另一種方法 ;
3、二級(jí)保留效應(yīng),離子對(duì):加入三乙胺(或堿性樣品)。
(八) 二手HPLC譜圖 酸性或堿性化合物的峰拖尾的原因和解決方法
緩沖不合適:使用濃度50-100mM的緩沖液,使用Pka等于流動(dòng)相PH值的緩沖液。
(九) 二手HPLC譜圖 額外的峰的原因和解決方法
1、樣品中有其他組份:正常 ;
2、前一次進(jìn)樣的洗脫峰 :增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率,提高流速;
3、空位或鬼峰:檢查流動(dòng)相是否純凈,使用流動(dòng)相作為樣品溶劑,減少進(jìn)樣體積。
(十) 二手HPLC譜圖 保留時(shí)間波動(dòng)的原因和解決方法
1、溫控不當(dāng) :調(diào)好柱溫 ;
2、流動(dòng)相組分變化 :防止變化(蒸發(fā)、反應(yīng)等) ;
3、色譜柱沒(méi)有平衡 :在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時(shí)間平衡色譜柱。
(十一) 二手HPLC譜圖保留時(shí)間不斷變化的原因和解決方法
1、流速變化 :重新設(shè)定流速 ;
2、泵中有氣泡 :從泵中除去氣泡 ;
3、流動(dòng)相選擇不恰當(dāng) :更換合適的流動(dòng)相;選擇合適的混合流動(dòng)相。
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