發(fā)射光譜分析法通過(guò)測(cè)量物質(zhì)發(fā)射光譜的波長(zhǎng)和強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定性、定量分析的方法叫做發(fā)射光譜法，特征光譜強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的分析方法。

質(zhì)通過(guò)電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)等過(guò)程獲取能量，變成為激發(fā)態(tài)的原子或O子(M。)，激發(fā)態(tài)的原子或分子是極為不穩(wěn)定的，它們可能以不同形式釋放出能量激發(fā)態(tài)躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，如果這種躍遷是以輻射形式釋放多余的能量就產(chǎn)生發(fā)射譜AV+I<-。

光譜儀依據(jù)光譜區(qū)域和激發(fā)方式不同，發(fā)射光譜有以下幾種。

1)Y射線(xiàn)光譜分析法。天然或人工放射性物質(zhì)的原子核在衰變過(guò)程：和p粒子后，往往自身的核激發(fā)，然后該核通過(guò)發(fā)射了射線(xiàn)回到基態(tài)。測(cè)量這種特征Y射線(xiàn)的能量（或波長(zhǎng)），可以進(jìn)行定性分析；測(cè)量7射線(xiàn)的強(qiáng)度，可以進(jìn)行定量分析。

2) X射線(xiàn)熒光分析法。原子受高能輻射激發(fā)，其內(nèi)層電子能級(jí)躍遷，即發(fā)射出特三磕x射線(xiàn)熒光是最常的方法。測(cè)量X射線(xiàn)的能量（或波長(zhǎng)）可以進(jìn)行定性分析，測(cè)量其強(qiáng)度可以進(jìn)行定分析。

3)原子發(fā)射光譜分析法。用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源，使氣態(tài)原子或離子的外層電子受激發(fā)發(fā)射特征光學(xué)光譜，利用這種光譜進(jìn)行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。波長(zhǎng)范圍為190～900nm，可用于定性和定量分析。

4)原子熒光分析法。氣態(tài)自由原子吸收特征波長(zhǎng)的輻射后，原子的外層電子從基或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，約經(jīng)10-8 S，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)長(zhǎng)相同或不同的輻射，稱(chēng)為原子熒光。波長(zhǎng)在紫外和可見(jiàn)光區(qū)。在與激發(fā)光源成一定角度（通常為90。）的方向測(cè)量熒光的強(qiáng)度，可以進(jìn)行定量分析。

5)分子熒光分析法。某些物質(zhì)被紫外光照射后，物質(zhì)分子吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子，然后在回到基態(tài)的過(guò)程中發(fā)射出比入射光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的熒光。測(cè)量熒光的強(qiáng)度進(jìn)分析的方法稱(chēng)為熒光分析法。波長(zhǎng)在光學(xué)光譜區(qū)。

6)分子磷光分析法。物質(zhì)吸收光能后，基態(tài)分子中的一個(gè)電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道，由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級(jí)，經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至第一激發(fā)三重態(tài)，并經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫至最低振動(dòng)能級(jí)，由此激發(fā)態(tài)躍回至基態(tài)時(shí)，便發(fā)射磷光。根據(jù)磷強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法稱(chēng)為磷光分析法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機(jī)合物的測(cè)定。

7)化學(xué)發(fā)光分析法。由化學(xué)反應(yīng)提供足夠的能量，使其中一種反應(yīng)產(chǎn)物的分子的電子被激發(fā)，形成激發(fā)態(tài)分子。激發(fā)態(tài)分子躍回基態(tài)時(shí)，就發(fā)出一定波長(zhǎng)的光。其發(fā)光強(qiáng)度隨時(shí)間變化，并可得到較強(qiáng)的發(fā)光（峰值）。在合適的條件下，峰值與被分析物濃度成線(xiàn)性關(guān)系，可用于定量分析。由于化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類(lèi)型不同，發(fā)射光譜范圍為400-1400nm。