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首頁(yè)-新聞資訊-清一色AB SCIEX液相色譜質(zhì)譜儀器4000,5500,6500,6500+

清一色AB SCIEX液相色譜質(zhì)譜儀器4000,5500,6500,6500+

發(fā)表時(shí)間:2023-10-12       點(diǎn)擊次數(shù):2009

清一色AB SCIEX液相色譜質(zhì)譜儀器4000,5500,6500,6500+,三重四極桿質(zhì)譜、線性離子阱質(zhì)譜、 以及高分辨質(zhì)譜,  提供生命科學(xué)研究,藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā),臨床診斷,法醫(yī)學(xué)或食品和環(huán)境檢測(cè)創(chuàng)新解決方案。全部現(xiàn)貨,需要的速度~

 

SCIEX 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS)-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),結(jié)合色譜和質(zhì)譜的技術(shù)是目前分離和鑒定的zui重要的分析方法之一。其中液相色譜-質(zhì)譜儀的應(yīng)用zui為廣泛,液相色譜除了能分析一般的化合物還能分析氣相色譜不能分析的強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定性、難揮發(fā)的化合物。液相色譜-質(zhì)譜儀有著分離能力強(qiáng)、分析范圍廣、定性分析結(jié)果準(zhǔn)確、分析時(shí)間快、自動(dòng)化程度高、檢測(cè)限低等諸多優(yōu)勢(shì),在藥物食品等諸多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。

高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀在食品工業(yè)中的應(yīng)用

食品是人類生活中不可缺少的必需品,在食品生產(chǎn)過(guò)程中往往需要添加防腐劑、抗氧化劑、人工合成色素、甜味劑、保鮮劑等化學(xué)物質(zhì),它們的含量過(guò)高會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生不同程度的危害,甚至威脅人的生命安全,所以有必要建立一套能夠快速鑒定并且準(zhǔn)確定量食品中有害添加劑和違禁藥物的方法。對(duì)它們的測(cè)定,通用的方法為分光光度法,高效液相色譜法,毛細(xì)管電泳法,氣相色譜等。但分光光度法檢出限高;氣相色譜需要衍生化,耗時(shí),麻煩;高效液相色譜法多用于成分單一的測(cè)定等缺點(diǎn),而HPLC-MS只需對(duì)樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單預(yù)處理,適用于含量少、不宜分離得到或在分離過(guò)程中容易發(fā)生變化或損失的成分。因此LC—MS聯(lián)用技術(shù)在對(duì)食品中違禁物質(zhì)和有害添加劑的分析研究中得到了廣泛的應(yīng)用。

高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀在環(huán)境分析中的應(yīng)用

在環(huán)境監(jiān)測(cè)中,高效液相色譜及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)已逐步上升為常用的監(jiān)測(cè)方法。如多環(huán)芳烴類、酚類、多氯聯(lián)苯、鄰苯二甲酸酯類、陰離子和非離子表面活性劑、有機(jī)農(nóng)藥、除草劑等。現(xiàn)行的枟地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T3838-2002)中有機(jī)污染物特定項(xiàng)目68項(xiàng),《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)毒理指標(biāo)中有機(jī)化合物53項(xiàng),這些有機(jī)物指標(biāo)大都使用相色譜及氣質(zhì)技術(shù)測(cè)定,少數(shù)采用高效液相色譜法測(cè)定,如多環(huán)芳烴、阿特拉津。隨著社會(huì)發(fā)展和環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),人們對(duì)飲用水質(zhì)量的關(guān)注度越來(lái)越高,國(guó)家也提高了對(duì)飲用水源水質(zhì)中有毒有害化合物的檢測(cè)要求。事實(shí)上地表水有機(jī)污染物指標(biāo)中有很多組分可開(kāi)發(fā)高效液相色譜及質(zhì)譜聯(lián)用法。

高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀在生物制藥工業(yè)的應(yīng)用
在生物制藥領(lǐng)域,質(zhì)譜技術(shù)廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開(kāi)發(fā)、藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)、藥品QA/QC的全過(guò)程,使科學(xué)家們能夠更加高效地表征生物分子的結(jié)構(gòu)和功能,從而加快藥物上市時(shí)間并提高藥效。具體分析方法包括但不限于:完整蛋白質(zhì)分析、肽圖分析、多糖分析、寡核苷酸和氨基酸分析、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)分析、包材相容性研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)、用于生產(chǎn)控制的合規(guī)治療性蛋白CQA 監(jiān)測(cè)。

 

 

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TEL:400-800-3875

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